技術文章
Technical articles產(chǎn)品簡介:
MTT 比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT 檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為水不溶性的藍紫色 Formazan 并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下,可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定 570nm 波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快, 則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。
MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒采用了 自主研發(fā)Formazan solvent,使檢測本底低,靈敏度高,線性范圍寬。
產(chǎn)品組成:
名稱 | 規(guī)格一 100T | 規(guī)格二 500T |
Storage |
試劑(A): MTT solution(5mg/ml) | 1ml | 5ml | -20℃ 避 光 |
試劑(B): Formazan solvent | 12ml | 60ml | RT |
使用說明書 | 1 份 |
自備材料:
1、 細胞培養(yǎng)液
2、 胰蛋白酶消化液
3、 低速離心機
4、 96 孔培養(yǎng)板
5、 細胞計數(shù)板或計數(shù)器
6、 細胞培養(yǎng)箱
7、 搖床
8、 顯微鏡
9、 酶聯(lián)免疫檢測儀
操作步驟(僅供參考):
1、細胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期,常規(guī)胰蛋白酶消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。
2、低速離心,收集細胞沉淀。
3、用培養(yǎng)液重懸細胞沉淀,制備成單細胞懸液,并計數(shù)。
4、細胞接種于 96 孔培養(yǎng)板,一般接種密度為 3000~10000 個細胞/孔。通常細胞增殖實驗每孔加 3000 個細胞,細胞毒性實驗每孔加入 6000 個細胞。具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大
小,細胞增殖速度的快慢等決定。
5、37℃ 5%CO2 繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進行培養(yǎng),一般培養(yǎng) 6~24h。
6、按照實驗具體要求,給予 0~20μl 干預藥物處理,37℃ 5%CO2 繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。
7、棄培養(yǎng)液,每孔加入 10μl MTT solution 和 100μl 新鮮培養(yǎng)液,在細胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育 4h。
8、棄培養(yǎng)液,每孔加入 110μl Formazan solvent,置搖床上低速振蕩 10 min,使結晶物充分溶解。如果紫色結晶較小或較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結晶較大或較多, 溶解的時間會長一些。
9、在酶聯(lián)免疫檢測儀 570nm 測定各孔吸光度。
注意事項:
1、 MTT solution 盡量減少反復凍融的次數(shù),當顏色變?yōu)榛揖G色時,請勿使用。
2、 由于使用 96 孔板進行檢測,如果細胞培養(yǎng)時間較長,應注意蒸發(fā)問題。
3、 MTT solution 在低溫情況下會凝固,置于室溫或 20~25℃水浴至全部融解后使用。
4、 Formazan solvent 可以-20℃儲存,當產(chǎn)生沉淀或凝固時可以 37℃水浴孵育以促進溶解,并且必須在全部溶解并混勻后使用。
5、 觀察formazan 是否*溶解,亦可以借助光學顯微鏡觀察。
6、 培養(yǎng)細胞時盡量細菌避免污染。
7、 應注意設立 OD 調(diào)零孔和對照。
8、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期: 12 個月有效。