技術(shù)文章
Technical articles蘇木素伊紅染色液中蘇木素染色液采用 自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含、甲醇等有害物質(zhì),對(duì)細(xì)胞核染色效果好,其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬;應(yīng)用范圍廣,可以用于人、動(dòng)物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等,蘇木素染色液和伊紅染色液可以重復(fù)使用。
染色原理:
1、細(xì)胞核染色原理:蘇木素為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色,細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主 要是 DNA,在 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)中兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇 木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。
2、細(xì)胞漿染色原理:伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色,細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細(xì)胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關(guān),當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí),胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細(xì)胞漿帶正電荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì) 帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。
3、分化作用:染色后,用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去,這個(gè)過(guò)程稱為分 化作用,所用的溶液稱為分化液。在 HE 染色中常用 0.5-1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,必須用鹽 酸乙醇分化,使細(xì)胞核過(guò)多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進(jìn)行伊紅 染色,才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。
4、返藍(lán)作用:分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,這個(gè)過(guò)程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用,另外用自來(lái)水(尤其是溫水)浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),但所需時(shí)間較長(zhǎng)。
自備材料:
1、二甲苯或浸蠟脫蠟透明液
2、鹽酸乙醇分化液
3、藍(lán)化液,如稀氨水、溶液等
4、系列乙醇、自來(lái)水或蒸餾水
5、-乙醇混合固定液、4%多聚甲醛
6、中性樹(shù)膠
細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅
細(xì)胞等呈明亮的橙紅色。
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈;系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
2、鹽酸乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,以便*清洗酸。
3、-乙醇混合固定液是由和 95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。
4、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
5、藍(lán)化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促藍(lán)液或 0.1~1%溶液。
6、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期:12 個(gè)月有效。