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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。咨詢(xún)訂購(gòu)。

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
更新時(shí)間:2024-11-11
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:924
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參數(shù)規(guī)格

編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

規(guī)格

JSAY51

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

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產(chǎn)品資料


提取液 液體50mL×1 瓶 4℃保存。
試劑一 粉劑0.1g×5 支 4℃避光保存。(使用前根據(jù)樣品數(shù),每支加1mL 水溶解,每支??10 個(gè)樣品用)。
試劑二 液體20mL×1 瓶 4℃避光保存。
試劑三 液體20mL×1 瓶 4℃保存。
試劑四 液體25mL×1 瓶 4℃保存。
試劑五 根據(jù)測(cè)定樣品 將乙酸乙酯和無(wú)水乙醇等體 混合。
試劑六 液體100mL×1 瓶 4℃保存。

電子名片

電子名片

工作原理
羰基于2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基苯腙,在370nm 處有特征吸收峰。
錨點(diǎn)測(cè)定意義
蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過(guò)程中的早期標(biāo)志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。
錨點(diǎn)標(biāo)本處理
組織樣品:按照組織質(zhì)量g:提取液tiji (mL)1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,5000rpm 離心10min,取上清,加入0.1mL 試劑一,室溫放置10min,4℃,12000rpm 離心10min,取上清待測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可客服安排專(zhuān)人取樣(限省內(nèi)客戶(hù))。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶(hù))。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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合作單位
復(fù)旦大學(xué)貴州醫(yī)科大學(xué)青島大學(xué)香港大學(xué)

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