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Product Center當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心測(cè)試盒土壤系列測(cè)試盒50管/24樣異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒
異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒
異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義 產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 注意事項(xiàng) 合作單位
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY262 | 異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 |
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產(chǎn)品資料:
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存(強(qiáng)腐蝕性,強(qiáng)氧化性)。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存。臨用前配制,加入15 mL 蒸餾水,溶解后再加入10 mL試劑二,混勻。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 20μmol/L 無機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)液,-20℃保存。 | |
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訂購(gòu)流程:異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒
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注意事項(xiàng):
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
光學(xué)因素:
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長(zhǎng)的單色光,但在紫外-可見分光光度計(jì)中使用的連續(xù)光源,由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度,所以實(shí)際測(cè)定所用的入射光不是據(jù)對(duì)單色的,而是具有一定波長(zhǎng)范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響;
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素:
在建立吸收定律時(shí),利用c=n/V 這一關(guān)系,其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的,即嘉定被測(cè)物質(zhì)僅一種對(duì)特定波長(zhǎng)光有吸收的形態(tài)存在。事實(shí)上,由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測(cè)物質(zhì)并不都是以對(duì)特定波長(zhǎng)光有吸收的*形態(tài)存在,從而引起偏離。此外,溶劑的性質(zhì)也會(huì)影響吸光物質(zhì)的存在形式,溶液中吸光物質(zhì)濃度過高,會(huì)影響c 和 n的*性關(guān)系,同樣會(huì)引起偏離。
還原糖含量測(cè)試盒產(chǎn)品圖片:
其他規(guī)格產(chǎn)品:
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試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑三 粉劑×1 瓶 -20℃保存 臨用前加蒸餾水0.6 mL 充分溶解。
試劑四 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑五 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加試劑二 0.6 mL 充分溶解。" "1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)冰浴勻漿,10000rpm,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。
2. 血清或培養(yǎng)液:直接測(cè)定。
3. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)(104 個(gè))提取液體積(mL)500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲3秒間隔7秒總時(shí)間3min),然后10000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。"
合作單位:還原糖含量測(cè)試盒
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